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【恒瑞醫(yī)藥(600276)】仿創(chuàng)結合+制劑出口奠基礎,創(chuàng)新藥龍頭拔錨啟航開新章

2019.05.29 10:25

恒瑞醫(yī)藥(600276)

主營業(yè)務腫瘤、麻醉、造影劑三翼齊飛,分線銷售改革提升營銷效率:腫瘤線(+29%)、麻醉線(+29%)、造影劑(+23%)2018年仍然維持高速增長,公司新獲批品種吡咯替尼、硫培非格司亭(19K)、白蛋白紫杉醇等有望迅速放量,成為公司的重要彈性來源。2018年公司開始建立產(chǎn)品線事業(yè)部制,在公司層面成立腫瘤事業(yè)部、影像事業(yè)部、綜合產(chǎn)品事業(yè)部,推進分線銷售改革,轉變營銷模式,有望提升公司營銷效率,為創(chuàng)新藥上市以及老品種市場維護奠定基礎。

持續(xù)投入研發(fā)醞釀豐富產(chǎn)品線,PD-1領銜亟待快速增長:公司2018年研發(fā)費用達26.70億元(+51.8%),研發(fā)費用率達15.33%,研發(fā)人員3116人(+44%),均位列行業(yè)前茅,目前共有56個創(chuàng)新藥正在臨床開發(fā)。卡瑞麗珠單抗有望今年獲批上市,其聯(lián)合阿帕替尼一線治療肝細胞癌的國際多中心III期臨床試驗與FDA進行溝通,有望在歐美和中國同步開展,聯(lián)用前景良好。結合公司研發(fā)、生產(chǎn)以及市場推廣優(yōu)勢,我們認為卡瑞麗珠有望在國內超過700億空間的PD-1市場獲得較大市場份額。

積極拓展海外市場,加強國際化戰(zhàn)略布局:公司環(huán)磷酰胺、苯磺酸阿曲庫銨、多西他賽等13個品種獲得美國FDA的ANDA批文,2018年公司SHR0302片等三款創(chuàng)新藥獲批海外臨床,磺達肝癸鈉、塞替派注射液在美國獲批,地氟烷溶液劑在美國和歐盟獲批,公司海外品種協(xié)同效應強。2018年海外銷售規(guī)模為6.51億元,隨著公司獲批產(chǎn)品增多,海外增長的彈性將獲得不斷提升,逐步成為公司未來的發(fā)展方向。

盈利預測與投資評級:我們預計公司2019-2021年營業(yè)收入為223.35、275.93、341.98億元,歸母凈利潤為52.30億元、65.77億元、82.65億元,同比增長28.6%、25.8%、25.7%,對應PE為53X/42X/33X。吡咯替尼、紫杉醇白蛋白等重磅產(chǎn)品上市為帶來銷售增長,豐富的研發(fā)管線為公司未來發(fā)展提供持續(xù)推動力,我們維持“買入”評級。

風險提示:公司藥品招標低于預期;研發(fā)管線進度低于預期;仿制藥價格低于預期。

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